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關于口罩出口,看這篇就夠了

發布日期:2020-03-26 作者:盛意成紡織 點擊:

 

中國目前未限制口罩出口,

并且鼓勵防護服等物資的出口。

全球都在等待 Made in China!

出口中國制造的口罩需要什么資料?

國外進口需要有什么資質?有什么標準嗎?

如何查詢口罩是否合格?

下面已經整理好了,供大家參考。

 

01

口罩出口,需要提供的資料信息

1:營業執照

2:企業生產許可證

3:產品檢驗報告

4:醫療器械注冊證

5:產品說明書、標簽。

6:產品批次/號

7:產品質量安全書

8:產品樣品圖片及外包裝圖片

(下文附具體資料圖)

 

 

02

疫情物資商品編碼參考

急需物資參考編碼:

口罩630790000013

橡膠手套401519000013

防護服621010300013

護目鏡900490900013

棉簽、棉棒、棉球560121000013

體溫計902519909013

消毒液38089400906

洗手液340130000013

 

03

關于疫情物資出口九大問題解答

 

1、目前國內口罩等疫情物資是否可以出口?

 

回答:商務部已對外說明,口罩等疫情物資可正常出口。

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2、出口疫情物資的企業需要有什么資質?

 

回答:普通口罩等非醫療器械管理的疫情物資,沒有監管條件,有進出口權的企業,就可以直接出口。涉證的口罩等疫情物資,需要產品三證:A.營業執照(經營范圍包含有醫療器械相關)、B.產品備案證或者注冊證、C. 廠家檢測報告,然后有進出口經營權的企業,再行出口。另外,如果是企業想贈送或者代替海外關聯公司采購,需要提供情況說明。

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3、在我們的公司想要出口一批涉證口罩,不過沒有出口資質,想問一下還能進行出口嗎?

 

回答:如果是具備三證的工廠的產品,可以通過外貿代理進行出口銷售,如果沒有三證的話,那就不能出口了。

 

4、普通口罩和醫用口罩出口分別需要什么資質,需要辦理哪些證呢?

 

回答:普通和醫用,是指用途。而藥監局管理是按照產品品質和標準來管理的。二類和三類的醫療器械的口罩,需要備案證或者注冊證,才能出口。涉證的三證,見第2個問題的答案。

 

5、貿易公司沒有醫療器械的資質,可以出口口罩嗎?廠家可以提供三證,退稅有問題嗎?

 

回答:可以的,廠家提供三證是完全可以出口的。當然外貿公司的營業范圍最好包括勞防用品等內容。這樣,出口退稅都更安全了。

 

6、我想個人快遞200個口罩到美國可以寄出嗎?

 

回答:個人行郵目前也是不禁止出口的。一般快遞美國,可以考慮FEDEX、UPS、DHL、EMS、SF等快遞公司。不過有人反映,DHL會要求寄件人提供美國的FDA認證,也有的DHL干脆拒收,也有小伙伴被FEDEX拒收過。那可以先嘗試一下郵局郵寄試一下,或者在郵寄前,先電話咨詢各個快遞公司。但是,目前我們得到的消息是口罩沒有美國FDA證,美國海關是會拒絕進境的。

 

7、我們生產熔噴布的,想問下熔噴布出口需要醫療器械證嗎?

 

回答:熔噴布并不屬于醫療器械,因此不需要醫療器械證明。關于是否為醫療器械,可以前往國家食藥監局官網查詢。

網址:

http://samr.cfda.gov.cn/WS01/CL1026/

 

8、如何查詢口罩是否合格?

 

登錄“國家藥品監督管理局”(www.nmpa.gov.cn)的官網,然后點擊“醫療器械”-“國產器械”的欄目。根據頁面指示,輸入該款口罩的醫療器械注冊證號或企業名稱等,就可以知道與產品相關的企業生產信息,批準文號信息,即可知道是否合格。

 

 

640.webp (2).jpg

 

 

 

9、請問如果口罩要出口伊朗的話,需要申請什么認證嗎?

 

回答:出口伊朗還是比較復雜的,需要在伊朗申請COI認證,中文為符合性核查,是伊朗進口強制發件要求的相關檢查。目前伊朗N95口罩和普通三層口罩、呼吸器、手術服、核酸檢測試劑盒、個人防護用品、防護面罩和防護服等物資告急。為鼓勵進口,2月26日伊朗《經濟在線》報道,伊朗市場口罩的進口關稅從55%降到了5%。

 

 

 

04

不同國家口罩進口要求

1、韓國

 

必要資料(資質):

提單,箱單,發票,韓國進口商營業執照,韓國收貨人需要到韓國藥監局Korea Pharmaceutical Traders Association. 提前備案進口資質(沒有不行)網址:www.kpta.or.kr

企業自用又是受贈的情況,可以自行進口,不需要有相關資質。

 

口罩要求:

口罩還需要有詳細的原產地標識,如果是中國制造務必有標簽:Made in China, 生產廠家信息,保質期,還要準備成分含量說明,制造工藝流程,這些文件都有了還沒有結束,還需要貨物到了韓國以后進行精監化驗送交樣品到實驗室,化驗合格后方可進入韓國市場銷售流通。

 

2、日本

 

必要資料(資質):

提單,箱單,發票

出口日本的PMDA注冊醫療器械公司希望把產品投放到日本市場必須要滿足日本的Pharmaceutical and Medical Device Act (PMD Act),在PMD Act的要求下,TOROKU注冊系統要求國外的制造商必須向PMDA注冊制造商信息。

 

口罩要求:

包裝上印有ウィルスカット99%的字?樣?都是超過國內過濾效率95%(N95口罩)標準的醫用口罩!

PFE:0.1um微粒子?顆?粒過?濾?效率

?BFE:細?菌?過濾率

?VFE:病毒過?濾?率?

ウィルスカット:病毒攔截

 

1. 醫用防護口罩:符合中國GB 19083-2010 強制性標準,過濾效率≥95%(使用非油性顆粒物測試)。

2. N95口罩:美國NIOSH認證,非油性顆粒物過濾效率≥95%。

3. KN95口罩:符合中國GB 2626 強制性標準,非油性顆粒物過濾效率≥95%

 

3、歐盟

 

必要資料(資質):

提單,箱單,發票

 

口罩要求:

在歐盟,口罩屬于PPE個人防護用品,“危及健康的物質和混合物”。2019年起,歐盟新法規PPE Regulation (EU) 2016/425強制執行,所有出口歐盟的口罩必須在新法規的要求下獲得CE認證證書。

 

CE認證是歐盟實行的強制性產品安全認證制度,目的是為了保障歐盟國家人民的生命財產安全。

 

4、美國

 

必要資料(資質):

提單,箱單,發票

美國進口的口罩,若需要銷售,必須要拿到FDA認證才可以在美國本土市場進行銷售活動。對于自用和贈送的口罩,大家在出口的時候最好先問一下美國接收方面,是否也需要FDA認證,或者采購原本就通過FDA認證的口罩進行出口。

 

口罩要求:

根據HHS(美國衛生及公共服務部)法規,NIOSH(美國國家職業安全衛生研究所)將其認證的防顆粒物口罩分為9類。具體的認證則由NIOSH下屬的NPPTL 實驗室操作。

 

在美國,按過濾網材質的最低過濾效率,可將口罩分為三種等級——N ,R ,P。

 

N類的口罩只能過濾非油性顆粒物,比如:粉塵、酸霧、漆霧、微生物等。空氣污染中的懸浮微粒,也多是非油性的。

 

R口罩只適合過濾油性顆粒物及非油性顆粒物,但用于油性顆粒物時限制使用時間不得超過8小時。

 

P類口罩則既可過濾非油性顆粒物,又可過濾油性顆粒物。油性顆粒物比如:油煙、油霧等。

 

根據過濾效率的不同,又有90,95,100 的差別,分別指在標準規定的測試條件下最低過濾效率為90%,95%,99.97%。

 

N95不是特定的產品名稱。只要符合N95標準,并且通過NIOSH審查的產品就可以稱為“N95型口罩”。

 

5、澳大利亞

 

必要資料(資質):

提單,箱單,發票

 

口罩要求:

AS/NZS 1716:2012是澳大利亞和新西蘭的呼吸保護裝置標準,相關產品制造流程和測試必須符合本規范。

 

該標準規定了防顆粒口罩制造過程中必須使用的程序和材料,以及確定的測試和性能結果,以確保其使用安全。

 

 

 

05

出口所需部分資料

 

中華人民共和國海關出口貨物報關單


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第二類醫療器械經營備案憑證 


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醫用口罩部分資料

營業執照

 

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 醫療器械生產許可證


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 醫療器械注冊證


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 高新技術企業證書


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 醫用外科口罩說明書


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廣州市防控急需用醫療器械備案憑證


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非醫用口罩部分資料

檢驗檢測報告部分圖片

 


全國工業產品生產許可證


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中國勞動防護用品聯盟(CUPPE)

勞動防護用品追蹤溯源證書


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環境管理體系認證證書


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質量管理體系認證證書


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職業健康安全管理體系認證證書

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特種勞動防護用品安全標志證書

 

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產品合格證

 


 

產品使用說明書

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 來源:進出口經理人、貨代外貿企業預警平臺、科橘OTECH、全關通出口退稅


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